求人詳細

品質保証[求人ID:3156]

★創業120年以上の老舗医薬品メーカー

求人内容

職務内容
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。

【具体的には】
(1)品質保証業務(製品標準書、製品の品質証明書の内容確認/委託工場の監査/品質情報に係わる事項の原因究明及び改善措置の実施/外部取引業者の監督指導)
(2)医薬品、機能性表示食品等の広告などの訴求表現の法規制要件の確認

採用条件

必要業務経験
・品質保証、品質管理、商品開発のいずれかの経験をお持ちの方
優遇要件
・薬剤師資格をお持ちの方

勤務条件

勤務地
大阪府大阪市 
雇用形態
正社員
想定年収
320万円~520万円
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ◆通勤手当 家族手当 退職金制度 定年退職後再雇用制度(定年60歳)資格試験補助制度 提携施設利用補助他
休日休暇
完全週休二日制(土日)祝日、夏季休暇、年末年始休暇、GW、慶弔休暇、特別休暇

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)
特徴
同社は創業126年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの機能性表示食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けています。
中でも重要分野と位置付けているカプセル事業では、粉末・液体・微生物などあらゆるものを包むことができ、同社以外の医薬品・健康食品などに広く用いられており、最先端オ技術として数々の特許も取得しております。また、『レアメタル回収カプセル』や『経口ワクチン用カプセル』など、その独自の技術を基に、さらに裾野を広げていこうと日々挑戦しています。
売上
100億9000万円
従業員数
297名

担当情報

管理会社
株式会社グリッド

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・発明発掘、特許出願・権利化業務
・特許(クリアランス)調査や侵害リスク排除のための業務
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将来的には、
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グローバルメジャーブランドの確立を目指す、日本を代表する産業機械メーカー!
弊社の【建設機械検査課】において品質検査業務をお任せ致します。

【具体的には】
・建機の構成部品のサプライヤーにおける品質マネジメントシステムの確認・指導・監査
⇒製造工程や品質基準、作業手順等を確認し、品質レベル向上に向けた取り組みを推進
・部品検査時や最終検査時に発生した品質不適合に対する課題の抽出・対策案の策定
・新機種開発時の検査項目の洗い出し、および検査時の最終チェックポイントの抽出
⇒開発部門、マーケ部門、製造部門等関係部門と連携・調整し、検査項目を策定
・海外生産拠点で発生した不具合の原因追究と対策方法の検討
・市場不具合に対する対策とフォロー
⇒製品着荷時に発生した不具合に対する原因分析と対策案を立案・フォローを実施
⇒場合によってはお客様からの要望(部品送付等)に対して対応

建設機械製造部における検査部門は、納入前の部品や最終出荷製品の品質確認を行う部門であり、製造で発生する品質不具合の流出を食い止める上で非常に重要な役割を担っています。

主力製品であるミニバックホー(ミニショベル)の製造ラインの増産体制構築や、米国での新規生産拠点立ち上げ等、事業部全体としてこれまで以上に大きく飛躍しようとしています。サプライヤーへの的確な指導や、現状の製造工程における重要チェックポイントを早期に捉え、高いレベルの製品品質を保つ取組を推進できる人材を確保することは非常に重要な命題であり、今回はそれを実現するための戦略的な増員募集となっております。
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【大阪】MebixCRA(臨床研究モニター)[求人ID:1477]
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「医療xインターネット」の領域で日本発のビジネスモデルを創出、世界に驚きを与え続ける事業をリードする
同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(全国)を担当して頂きます。

【具体的には】
モニタリング業務全般、施設要件調査、試験担当医師要件調査、施設契約手続き、IRB申請資料作成補助。
スタートアップミーティング、クエリ対応、SDV、症例登録促進、SAE対応等です。
担当施設数は10~40程度になります。

◆募集について
【雇用形態】正社員


◆企業について
【特徴】日本最大の医療従事者向けポータルサイトを保有し、医療業界向けに様々な事業を運営しています。
【売上】7,814,300万円(連結・2017年3月)
【従業員数】4,370名(連結・2017年3月末現在)
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