大阪府／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

大阪開発製造所にて主にジェネリック医薬品に関する品質保証業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・医薬品の品質保証業務（市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管）
・国内外顧客査察対応業務（製薬メーカー、PMDA、海外対応)　
・製造元（インド）の製造管理、品質指導　等

【魅力】
同社の魅力はこれまで50年以上に渡って構築してきた開発力であり、時代に添った製品を開発してきました。他社には真似できない開発力で社会に貢献し続けています。

同社の医療用医薬品・OTC医薬品の品質設計・分析開発業務をお任せします。

【具体的には】
・医療用医薬品の申請に係る分析業務
・ＯＴＣ医薬品の申請に係る分析業務
・有効成分の分析法の作成、分析法バリデーションの取得
・未知の成分の同定、合成
・英語での文書作成　など

材料部門の中央研究所のような位置づけである
【マテリアルセンター】で鋳造（鋳鉄）技術の開発にご尽力いただきます。
BCP対策ニーズの高まりと製品の競争力を高めるために
鋳造技術の確立と技術の社内蓄積を目指しています。

【具体的には】
・健全な小物複雑精密鋳物（油機鋳物・材質は鋳鉄）を製造するための鋳造技術確立。
・油機鋳物製造に必要となる要素技術（排砂処理・油路表面検査）の確立。
・鋳造の内製化を検討するために必要となる設備の構想設計と導入。
※現在量産試作のトライを行っており、量産がスタートした際は
　製造・生産技術業務にご異動頂く可能性が御座います。

材料部門の中央研究所のような位置づけである
【マテリアルセンター】で鋳造（鋳鉄）技術の開発にご尽力いただきます。
BCP対策ニーズの高まりと製品の競争力を高めるために
鋳造技術の確立と技術の社内蓄積を目指しています。

【具体的には】
・健全な小物複雑精密鋳物（油機鋳物・材質は鋳鉄）を製造するための鋳造技術確立。
・油機鋳物製造に必要となる要素技術（排砂処理・油路表面検査）の確立。
・鋳造の内製化を検討するために必要となる設備の構想設計と導入。
※現在量産試作のトライを行っており、量産がスタートした際は
　製造・生産技術業務にご異動頂く可能性が御座います。

材料部門の中央研究所のような位置づけである
【マテリアルセンター】で高分子材料、有機材料を扱う部署に所属し
ゴム材料・ゴム部品の専門家として下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・部門の開発テーマ推進(各種ゴム製品(ホース、防振ゴムなど)の評価法開発)
・開発製品に使用するゴム部品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案
・製品技術部などからの技術相談対応(サプライヤとの面談同席も行います)
・開発時や市場における不具合品の分析調査による不具合真因究明
・材料分析などの化学分析調査　
・社内教育における講師担当　など

材料部門の中央研究所のような位置づけである
【マテリアルセンター】で高分子材料、有機材料を扱う部署に所属し
ゴム材料・ゴム部品の専門家として下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・部門の開発テーマ推進(各種ゴム製品(ホース、防振ゴムなど)の評価法開発)
・開発製品に使用するゴム部品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案
・製品技術部などからの技術相談対応(サプライヤとの面談同席も行います)
・開発時や市場における不具合品の分析調査による不具合真因究明
・材料分析などの化学分析調査　
・社内教育における講師担当　など

大阪本社内にて化学品・化学物質管理スタッフを募集

【具体的には】
〇当社で開発・製造する化学品の管理
〇原材料の情報の作成、管理
〇化学物質の健康・環境、衛生、安全などの管理
〇社内関係各所との打合せ、調整
〇各種書類、申請書類の作成
〇その他、部内スタッフ業務

本社内、工場、研究所などのそれぞれの担当者と
うまく連携し仕事を進めていくため、対話力や
調整力のある方を求めております。


【企業について】
・東証一部上場企業
・従業員1000人以上
・グループ売上高1000億円超
・社員の定着率が非常に高い企業

医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。

【具体的には】
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
・医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
・機器キャリブレーション
・微生物試験

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。

【具体的には】
(1)品質保証業務（製品標準書、製品の品質証明書の内容確認／委託工場の監査／品質情報に係わる事項の原因究明及び改善措置の実施／外部取引業者の監督指導）
(2)医薬品、機能性表示食品等の広告などの訴求表現の法規制要件の確認

化粧品並びに健康食品の商品開発をお任せします。

【具体的には】
・研究部門や商品企画、購買部門と連携をとりながら商品の試作
・OEM工場の選定や生産依頼
・規格書などの書類作成　など
※モノづくりに関わるコーディネートを行っていただきます。